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Konstantin v. Notz, Ich habe keine Möglichkeit gefunden den Post
Update kommt: Bill Gates kündigt Covid-20 an unmittelbar zu kommentieren, deswegen frage ich hier. Was meinen Sie zum
WO20200606-Patent , eingereicht von der Tochtergesellschaft MICROSOFT TECHNOLOGY LICENSING, LLC?
Ich bitte keine Diskussion zu der 060606-Nummer anzufangen, da ich kein Problem mit der Nummer habe, dafür aber habe ich Sorge, dass die durch die Corona-App verursachten Bedrohungen für das Menschenrecht auf Selbstbestimmung verblassen, wenn man überlegt, was für ein Bedrohungspotenzial für das Menschenrecht auf Selbstbestimmung eine Infrastruktur, die das WO2020060606-Patent von Microsoft verwendet, hat. So eine Infrastruktur könnte für die Durchführung von Tests, Studien von neuen noch nicht zugelassenen Arzneimitteln verwendet werden. Pharmaunternehmen, die für die Erprobung von neuen Wirkstoffen eine WO2020060606-basierte Infrastruktur nutzen, können von einer Reihe wesentlicher Vorteile im Vergleich zu der Konkurrenz profitieren. So könnten diese Unternehmen sich viel leichter der Kontrolle von Aufsichtsbehörden der jeweiligen Länder entziehen.
Ich finde es schade, dass die Diskussionen rundum
WO2020060606-Patent sich auf die Kommentare zu der 060606-Nummer, auf die Anwendungsszenarien wie
Kryptogeld fürs Werbung schauen und das Szenario mit der Durchführung von Tests, Studien von neuen noch nicht zugelassenen Arzneimitteln gar nicht in Erwägung gezogen wird. Bspw. Einsatz von auf
WO2020060606-Patent-basierten Lösungen bei der Entwicklung von Impfstoff für Covid19.
Danach kann bei guten Ergebnissen die Zulassung der Medikamente beantragt werden. Die Studien heißen auch dann „klinisch", wenn sie gar nicht in Kliniken, sondern bei niedergelassenen Ärzten durchgeführt werden; das ist jedoch eher die Ausnahme.
Pharma-Unternehmen planen und organisieren ihre Studien selbst oder beauftragen damit Clinical Research Organisationen (CROs). Diese auf klinische Studien spezialisierten Firmen kümmern sich dann in enger Abstimmung mit ihrem Auftraggeber um die Organisation, Durchführung und auf Wunsch auch die Auswertung der Studien. Viele sind international tätig, weil an den meisten Studien medizinische Einrichtungen aus mehreren Ländern zugleich mitwirken.
Für jede Studie ist die Zustimmung der zuständigen nationalen Behörde(n) und der Ethik-Kommissionen nötig. Ethik-Kommissionen bestehen aus erfahrenen Medizinern, Theologen, Juristen und Laien. Sie wägen (u.a. gestützt auf die vorangegangenen Untersuchungen) ab, ob und unter welchen Auflagen die geplante Studie aus ethischer, medizinischer und rechtlicher Sicht durchgeführt werden kann. Sie achten dabei insbesondere auf den Schutz der Teilnehmer. Sie prüfen auch, ob die medizinischen Einrichtungen und ihre Ärzte, die an der Studie mitwirken wollen, für die Studie geeignet sind.
https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/so-entsteht-ein-medikament.htmlIch nehme an mit einer auf dem
WO2020060606-Patent basierten Infrastruktur können vorklinische Studien unter dem Radar der zuständigen nationalen Behörde(n) kostengünstig durchgeführt werden. Und die Erfahrung zeigt, was Profit verspricht, wird auch gemacht. Was meinen Sie dazu, @
Konstantin v. Notz ?
Ah, ja @
Konstantin v. Notz, damit Sie meine Wenigkeit @
neue medienordnung plus in Ihrem Koordinatensystem einordnen können - ich habe Ihnen diese Tage eine eMail über Ihre Botschafter-Tätigkeit für
https://tech.4germany.de geschrieben.
[1] So entsteht ein neues Medikament > Klinische Entwicklung: Erprobung mit Menschen bis hin zur Zulassung, 07.02.2018 -
https://www.vfa.de/de/arzneimittel-forschung/so-funktioniert-pharmaforschung/so-entsteht-ein-medikament.html[1.1]
https://www.vfa.de/ - Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V.
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